超詳細(xì)的醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)流程
2019-04-12
01
法規(guī)監(jiān)管結(jié)構(gòu)
02
相關(guān)法規(guī)要求
不同的產(chǎn)品依據(jù)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則、法規(guī)要求進(jìn)行。
03
二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)流程
04
三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)流程
05
延續(xù)注冊(cè)流程
06
注冊(cè)變理流程
07
生產(chǎn)許可事項(xiàng)流程
08
登記事項(xiàng)流程
09
全國(guó)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
10
注冊(cè)資料說(shuō)明
11
分類(lèi)界定流程
網(wǎng)址：http://www.nicpbp.org.cn/biaogzx
12
創(chuàng)新審批流程
13
創(chuàng)新審批與優(yōu)先審批區(qū)別
14
CMDE技術(shù)審評(píng)中心組織架構(gòu)
來(lái)源：醫(yī)械資訊社區(qū)
